Gonnelli F, et al. Incidence and survival of Interstitial Lung Diseases in the UK in 2010-2019. ERJ Open Research 2025 00823-2024; DOI: https://doi.org/10.1183/23120541.00823-2024
Obiettivo:
Con l'introduzione di farmaci antifibrotici per trattare le fibrosi polmonari progressive, diventa essenziale fornire stime aggiornate e affidabili delle malattie polmonari interstiziali più comuni.
Metodi:
Uno studio di coorte abbinato ha estratto casi incidenti di IPF, HP e CTD-ILD dal Database di Ricerca Optimum Patient Care (OPCRD) per gli anni 2010-2019. Sono stati calcolati i tassi di incidenza annuali e analizzati i trend nel tempo con modelli di regressione segmentata. La sopravvivenza è stata stimata utilizzando il modello di Kaplan-Meier.
Risultati:
- Incidenza:
- IPF (Fibrosi polmonare idiopatica): 18,12 per 100.000 persone/anno
- CTD-ILD (malattia del tessuto connettivo associata a interstiziopatia polmonare): 7,96 per 100.000 persone/anno
- HP (polmonite da ipersensibilità): 2,63 per 100.000 persone/anno
- Sopravvivenza a 5 anni:
- IPF: 40%
- CTD-ILD: 54%
- HP: 66%
La sopravvivenza è risultata circa il 50% inferiore rispetto alla popolazione generale.
Conclusione:
Questo studio sottolinea l'elevato onere delle malattie polmonari interstiziali, con oltre 20.000 nuovi casi diagnosticati ogni anno nel Regno Unito, molti dei quali idonei per farmaci antifibrotici.