Finalmente uno studio che indaga su una grande popolazione l'incidenza e la mortalità per malattie interstiziali polmonari

Gonnelli F, et al. Incidence and survival of Interstitial Lung Diseases in the UK in 2010-2019. ERJ Open Research 2025 00823-2024; DOI: https://doi.org/10.1183/23120541.00823-2024

Obiettivo:

Con l'introduzione di farmaci antifibrotici per trattare le fibrosi polmonari progressive, diventa essenziale fornire stime aggiornate e affidabili delle malattie polmonari interstiziali più comuni.

Metodi:

Uno studio di coorte abbinato ha estratto casi incidenti di IPF, HP e CTD-ILD dal Database di Ricerca Optimum Patient Care (OPCRD) per gli anni 2010-2019. Sono stati calcolati i tassi di incidenza annuali e analizzati i trend nel tempo con modelli di regressione segmentata. La sopravvivenza è stata stimata utilizzando il modello di Kaplan-Meier.

Risultati:

• Incidenza:
• IPF (Fibrosi polmonare idiopatica): 18,12 per 100.000 persone/anno
• CTD-ILD (malattia del tessuto connettivo associata a interstiziopatia polmonare): 7,96 per 100.000 persone/anno
• HP (polmonite da ipersensibilità): 2,63 per 100.000 persone/anno
• Sopravvivenza a 5 anni:
• IPF: 40%
• CTD-ILD: 54%
• HP: 66%

La sopravvivenza è risultata circa il 50% inferiore rispetto alla popolazione generale.

Conclusione:

Questo studio sottolinea l'elevato onere delle malattie polmonari interstiziali, con oltre 20.000 nuovi casi diagnosticati ogni anno nel Regno Unito, molti dei quali idonei per farmaci antifibrotici.